NUWIQ 250 UI Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

nuwiq 250 ui

octapharma ag. suiza - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 250 ui - polvo y disolvente para solucion inyectable - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 250 ui

NUWIQ 500 UI Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

nuwiq 500 ui

octapharma ag suiza - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 500 ui - polvo y disolvente para solucion inyectable - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 500 ui

NUWIQ 1000 UI Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

nuwiq 1000 ui

octapharma ag suiza - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 1000 ui - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 1000 ui

NUWIQ 2000 UI Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

nuwiq 2000 ui

octapharma ag. suiza - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 2000 ui - polvo y disolvente para solucion inyectable - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 2000 ui

ATENATIV 1000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

atenativ 1000 ui, polvo y disolvente para solucion para perfusion

octapharma s.a. - antitrombina iii humana - polvo y disolvente para soluciÓn para perfusiÓn - 1.000 ui - antitrombina iii humana 1000 ui - antitrombina iii

ATENATIV 500 U.I. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

atenativ 500 u.i. polvo y disolvente para solucion para perfusion

octapharma s.a. - antitrombina iii humana - polvo y disolvente para soluciÓn para perfusiÓn - 500 ui - antitrombina iii humana 500 ui - antitrombina iii

NANOTIV 500 UI Y 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nanotiv 500 ui y 1000 ui polvo y disolvente para solucion inyectable

octapharma, s.a. - factor ix - excipientes: citrato trisodico anhidro,cloruro de sodio - vitamina k y otros hemostÁticos - factores de la coagulación sanguínea - factor ix de la coagulacion

NUWIQ® 500 UI Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

nuwiq® 500 ui

octapharma ab - factor viii humano recombinante (simoctocog alfa) - liofilizado para inyección iv - 500 ui

RHESONATIV® Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

rhesonativ®

octapharma ab - inmunoglobulina humana anti-d (rh0) - solución para inyección im - 625 ui/ml

RHESONATIV®, SOLUCION PARA INYECCION, 625 UI/ML Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

rhesonativ®, solucion para inyeccion, 625 ui/ml

octapharma ag suiza - cada ml contiene: inmunoglobulina humana anti-d:???? 625 ui (125 microgramos) contenido de proteína humana:????? 165 mg del cual es inmunoglobulina g, al menos 95%. el contenido de inmunoglobulina a no supera el 0,05 % del contenido total de proteína. - soluciÓn para inyecciÓn - cada ml contiene: inmunoglobulina humana anti-d:???? 625 ui (125 microgramos) contenido de proteína humana:????? 165 mg del cual es inmunoglobulina g, al menos 95%. el contenido de inmunoglobulina a no supera el 0,05 % del contenido total de proteína.